临床医学上一般用兰索拉唑针医治十二指肠溃疡。实际上兰索拉唑针归属于典型性的质子泵缓聚剂，一般状况下如果是成年人建议24钟头内开展2次给药，一次为30mg，根据兰索拉唑针可以非常大水平的抑制胃酸代谢，有利于推动病况康复治疗。那麼除开这种兰索拉唑针还有哪些功效呢?

注射用兰索拉唑，适用范围为用以内服治疗法不适合的伴随流血的十二指肠溃疡。

适用范围

用以内服治疗法不适合的伴随流血的十二指肠溃疡。

药理学毒理学

药用价值：

兰索拉唑归属于质子泵缓聚剂。本药遍布于胃黏膜壁细胞的酸碱性自然环境后，变化为有特异性的类化合物。这类类化合物与存有于酸转化成位置的H ，K -ATP酶的巯基融合，根据抑止H ，K -ATP酶的特异性而抑止酸代谢。

兰索拉唑抑制胃酸代谢功效呈使用量依赖感，药后24钟头内对基本和刺激性造成的胃液代谢均有抑制效果。身心健康成年人1次30Mg，一日2次静脉给药，由此可见持续的胃液代谢抑制效果。

有报导在酸碱性标准下，血液凝结与血小板聚集遭受非常大危害。血液凝结所产生的游离脂肪酸，在酸碱性标准下可被胃蛋白酶融解。本药根据上升胃内pH值而改进血液凝结与血小板聚集作用，抑止胃蛋白酶的特异性而充分发挥抑止流血的功效。此外，在酸碱性标准下，胃的损害黏膜的修补遭受抑止，本药根据抑止酸代谢进而胃内pH值升高，推动损害黏膜的修补。

毒理学科学研究：

基因遗传毒副作用：Ames实验。大白鼠肝脏程序流程外DNA生成实验及其小白鼠微核试验、大白鼠骨髓细胞染色体畸变实验結果均为呈阴性。身体之外人网织红细胞染色体畸变试验結果为呈阳性。

生殖毒副作用：大白鼠和家兔静脉给与兰索拉唑使用量达30Mg/kg/天(按体表面积测算等同于人临床医学强烈推荐使用量的8倍和16倍)，未发觉对生育能力和试管胚胎有欠佳影响。

致癌物质科学研究：SD大鼠持续24月内服兰索拉唑5-150Mg/kg/天(按体表面积测算等同于休重为5KG病人的临床医学强烈推荐使用量30Mg/d的1～40倍)，数据显示兰索拉唑以使用量依靠方法引起肠胃嗜铬样(ECL)体细胞增生和良好ECL细胞瘤;受试小动物胃上皮细胞出現肠上皮细胞化的发病率提升。男性大白鼠男性睾丸间质细胞囊腺瘤发病率以使用量有关方法提升，给药使用量为15～150Mg/kg/天(按体表面积测算等同于人临床医学强烈推荐使用量的4～40倍)的大白鼠，这种囊腺瘤的发病率超出这种系大白鼠的当然发病率(1。4～10%)。一年毒副作用科学研究中，给药使用量为50Mg/kg/天(按体表面积测算等同于人临床医学强烈推荐使用量13倍)的30只大白鼠中，有1只出現男性睾丸间质细胞囊腺瘤。

CD-1小白鼠持续24月内服兰索拉唑15～600mg/kg/天(按体表面积测算等同于人临床医学强烈推荐使用量的2～80倍)，結果兰索拉唑以使用量依靠方法引起ECL体细胞增生，给药小白鼠肝脏肿瘤发病率上升，300和600mg/kg/天组男性小白鼠和150～600mg/kg/天组雌虫小白鼠肿瘤的发病率超出了这种系小白鼠历史时间肿瘤的发病率范畴。给与兰索拉唑75～600mg/kg/天，小白鼠产生男性睾丸囊腺瘤。